CRISPR-Cas9 – технология, где основой является иммунитет бактерий. CRISPR-Cas9 способна узнавать определенные участки ДНК и разрезать их на части для дальнейшего удаления вредных мутаций. Система CRISPR-Cas9 позволит лечить такие наследственные болезни, как гемофилия и муковисцидоз.

Главным препятствием к развитию этой технологии является проблема безопасной доставки генетического материала в клетку. Специалисты приняли решение разработать специальные гибридные микрокапсулы, позволяющие быстро доставить генетический материал в клетку. Исследования показали, что применение микрокапсул очень эффективно. Ученые заявили, что при иных методах погибает 50-60% клеток. В дальнейшем, признают научные сотрудники, технология CRISPR-Cas9 с использованием микрокапсул будет применяться в исследованиях in vivo.

Источник: vladtime.ru

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Зв’язок
close slider

Ви можете залишити нам повідомлення, заповнивши наступну форму:


Спеціаліст відділення гематології


З радістью відповість на ваші запитання