Провели навчання самостійних внутрішньовеннихіньекцій фактору згортання крові для дітей з гемофілією. Самий молодший вісім років. Батьки задоволені.Після обіду була екскурсія до Дім Хобітів. Дітям сподобалося, хоча погода трошки підвела.

Отримали відповідь : так як люди з гемофілією не стоять на обліку в ТЦК, то і данні обновляти не потрібно. Постанова КМУ від 16.06.2024 року N 560. Кому не потрібно…

Всеукраїнське Товариство Гемофілії раді запросити вас та вашу родину відзначити цей день та поділитися своїм досвідом, своїми думкамипрактиками та проблемами, з якими стикається людина з рідкісними порушенням згортання крові під…

Правозахисники стурбовані оновленнями Списку основних лікарських засобів організації У 1970-х та 1980-х роках лікування моєї хвороби фон Віллебранда та гемофілії B часто включало схему, яка включала свіжозаморожену плазму, тромбоцити та…

Все своє життя Володимир присвятив розв’язанню питання лікування гемофілії, був одним з засновників створення потужної національної організації Всеукраїнське Товариство Гемофілії. Ми втратили чуйну людину, однодумця, вірного друга. Наші щирі співчуття…

В роботі конференції прийняли участь представники регіональні організації ВТГ. Захід був присвячений життю хворих на гемофілію під час війни. В перший день пройшла екскурсія на завод Біофарма де виробляється фактор…

На конференції будуть розглянуті медичні та соціальні питання з гемофілії.Охочих долучитися до конференції звертатись за тел. 067 456 88 88067 404 61 87.

Гемофілія є однією з найбільш поширених рідкісних генетичних захворювань, яка впливає на здатність крові згортатися. Це спадкове захворювання передається через ген, який знаходиться на Х-хромосомі, тому в основному вражає чоловіків.…

На зустрічі було обговорено питання проблем лікування порушень згортання крові та подальше співробітництво. Також виработані подальші практичні кроки в покращенні якості лікування гемофілії та інших коагулопатій.