Категорія: Гемофілія в Україні

Продовжуючи моніторинг обласних онкогематологічних центрів, в кінці липня, представники Всеукраїнського Товариства Гемофілії завітали до Черкаської області

В Черкаській обласній клінічній лікарні, на зустрічі з завідуючою онкогематологічним центром Лукянець Оленою Володимирівною було обговорено проблеми і здобутки в лікуванні розладів згортання крові, перспективи співробітництва у питаннях покращення діагностики,…

28 серпня 2024 року в місті Кропивницькому в Обласній Дитячий лікарні Всеукраїнське Товариство Гемофілії провели Школу Гемофілії

28 серпня 2024 року в місті Кропивницькому в Обласній Дитячий лікарні Всеукраїнське Товариство Гемофілії провели Школу Гемофілії. В заході взяли участь діти з гемофілією та їх батьки. Обговорили наявність препаратів…

28 серпня 2024 року в м. Кропивницький Всеукраїнське Товариство Гемофілії за підтримки Всесвітньої Федерації Гемофілії проведе Школу Гемофілії

28 серпня 2024 року в м. Кропивницький Всеукраїнське Товариство Гемофілії за підтримки Всесвітньої Федерації Гемофілії проведе Школу Гемофілії. До заходу можуть приєднатися діти з гемофілією та їхні батьки, що знаходяться…

Другий день табору ВТГ був дуже насичений

Провели навчання самостійних внутрішньовеннихіньекцій фактору згортання крові для дітей з гемофілією. Самий молодший вісім років. Батьки задоволені.Після обіду була екскурсія до Дім Хобітів. Дітям сподобалося, хоча погода трошки підвела.

18 травня 2024 року набули чинності нові правила проведення мобілізації в Україні. Всеукраїнське Товариство Гемофілії звернулося до державних установ за роз’ясненням щодо потреби людям з гемофілією оновлювати свої данні в ТЦК

Отримали відповідь : так як люди з гемофілією не стоять на обліку в ТЦК, то і данні обновляти не потрібно. Постанова КМУ від 16.06.2024 року N 560. Кому не потрібно…

Всеукраїнське Товариство Гемофілії проводитиме вебінар, присвячений Дню рідкісних захворювань, що відбудеться у День рідкісних захворювань у четвер, 29 лютого, о 19:00

Всеукраїнське Товариство Гемофілії раді запросити вас та вашу родину відзначити цей день та поділитися своїм досвідом, своїми думкамипрактиками та проблемами, з якими стикається людина з рідкісними порушенням згортання крові під…

Рекомендації ВООЗ щодо лікування гемофілії викликають суперечки

Правозахисники стурбовані оновленнями Списку основних лікарських засобів організації У 1970-х та 1980-х роках лікування моєї хвороби фон Віллебранда та гемофілії B часто включало схему, яка включала свіжозаморожену плазму, тромбоцити та…

Раптово пішов з життя наш товариш, науковець, чудова людина Володимир Семеняка.

Все своє життя Володимир присвятив розв’язанню питання лікування гемофілії, був одним з засновників створення потужної національної організації Всеукраїнське Товариство Гемофілії. Ми втратили чуйну людину, однодумця, вірного друга. Наші щирі співчуття…

22 та 23 вересня 2023 року у місті Київ відбулася конференція Всеукраїнсько Товариства Гемофілії

В роботі конференції прийняли участь представники регіональні організації ВТГ. Захід був присвячений життю хворих на гемофілію під час війни. В перший день пройшла екскурсія на завод Біофарма де виробляється фактор…

Зв’язок
close slider

Ви можете залишити нам повідомлення, заповнивши наступну форму:


Спеціаліст відділення гематології


З радістью відповість на ваші запитання