Про те, як в нашій країні змогли впоратися з важкою недугою і якими мають бути наступні кроки, «РГ» розповіла завідувачка Міським центром по лікуванню хворих гемофілією Санкт-Петербургу, кандидат медичних наук Тетяна Андрєєва. Незважаючи на існуючі обмеження, фізична активність проте рекомендується. Тетяна Андріївна, як проявляється гемофілія, в чому полягає її небезпека? Тетяна Андрєєва: Гемофілія — це …
Продолжить читать "Чинник порятунку Успіхи в лікуванні гемофілії необхідно розвивати далі Лікування багатьох орфарних захворювань залежить від доступності дорогих препаратів."
Ново Нордиск оголосила, що клінічні випробування їх експериментальної підшкірної терапії концизумабом поновляться після приблизно п’ятимісячної паузи, початої у березні 2020 року у відповідь на нефатальні тромботические події у трьох включених в дослідження пацієнтів. Концизумаб розроблений з використанням синтетично отриманого (рекомбінантного) антитіла, отриманого з клона однієї клітини, розробленого так, щоб бути однаково ефективним у людей з …
Продолжить читать "Ново Нордиск оголошує про відновлення випробувань концизумаба"
Гемофилия – это несвертываемость крови. Это генетическое заболевание, которым болеют мужчины, но носителями являются женщины. По статистике МОЗ, в Украине больны гемофилией 2569 человек, 667 из них дети.
17 апреля отмечался Всемирный день больных гемофилией. Это редкая наследственная болезнь, которая вызывает кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы. Однако современные препараты могут сдерживать недуг и дарить пациентам полноценную жизнь. Об этом во время пресс-конференции в ДнепрОГА рассказала гематолог Полина Каплан.
12 квітня 2018 р. в інформаційній агенції «Українські новини» відбулося засідання круглого столу, організованого ГО інвалідів «Всеукраїнське товариство гемофілії», під час якого було презентовано та обговорено перше комплексне дослідження ситуації з діагностикою, захворюваністю та лікуванням гемофілії в Україні, підготовлене українським офісом міжнародної дослідницької агенції «IFAK Institut». У заході взяли участь представники органів влади, міжнародних та …
Продолжить читать "Різниця у лікуванні гемофілії в Україні та інших країнах Європи: наскільки великою є прірва? (UA)"
Гемофилия — это не приговор. С ней можно жить. Жить полноценной жизнью. Работать, заводить семьи, помогать своим близким, наслаждаться многообразием мира.
На днях СМИ распространили новость со ссылкой на портал Медпросвещение о том, что Кабмин задумал продавать кровь украинцев за границу. «Как рассказали в правительстве, ссылаясь на данные Минздрава, в Украине пока не только хватает донорской крови для обеспечения внутренних потребностей, но есть и остатки. Именно остатки правительство и предлагает продавать», — было указано в новости. …
Продолжить читать "Кровавый бизнес Кабмина. Как кровь украинцев экспортируется в другие страны (RU) ГоловнаНовини"
Загальна сума товарів, закуплених ПРООН за кошти бюджету 2017 року, включаючи плату із забезпечення загального управління і логістичних послуг, на сьогодні становить 83 246 138 дол. США (близько 2,25 млрд. грн.). Товари на суму 47 669 671 дол. США (1,28 млрд. грн.) вже доставлені ПРООН до складів. На виконання договору між Міністерством охорони здоров’я України …
Продолжить читать "Оголошення про закупівлі (UA)"
Безопасность WordPress. Создавая сайт на любой CMS, надо обращать внимание на его безопасность – недоступность для посторонних (администрирование и управление), защиту от хакерских атак и грубых инъекций (внедрение стороннего кода в файлы сайта).
28 февраля во всем мире отмечают День редких заболеваний. Среди пациентов, страдающих такими недугами, есть и харьковчане. Как выживают, с какими проблемами сталкиваются и о чем мечтают уникальные пациенты? Вообще-то Международный день редких (орфанных) заболеваний приходится на 29 февраля. Дата, выпадающая раз в четыре года, выбрана не случайно: редкая дата – редкое заболевание. Термин «орфанные» …
Продолжить читать "В Харькове люди с редкими заболеваниями ежедневно борются за жизнь (RU)" 
