6 березня 2026 року – Напередодні Міжнародного жіночого дня Всесвітня федерація гемофілії (World Federation of Hemophilia) організувала спеціальний освітній вебінар, присвячений критично важливій темі: лікування кровотеч під час та після вагітності та 100-їй річниці з моменту відкриття хвороби фон Віллебранда. Всеукраїнське Товариство Гемофілії прийняли участь у роботі вебінару.

Захід, організований Комітетом ВФГ з питань захворювань крові у жінок та дівчат (Women and Girls with Bleeding Disorders Committee), об’єднав провідних міжнародних експертів, лікарів та представниць пацієнтських спільнот з різних куточків світу. Метою вебінару було привернути увагу до особливостей ведення вагітності та пологів у жінок з порушеннями згортання крові, а також обговорити стратегії зниження ризиків для здоров’я матерів.

Ключові теми та спікери:

Модераторкою заходу виступила Дон Ротелліні (Dawn Rotellini), членкиня правління ВФГ та голова Комітету у справах жінок і дівчат. Вона окреслила основні цілі зустрічі, наголосивши на важливості персоналізованого підходу до кожної пацієнтки.

Програма вебінару була насиченою та різноплановою:

· Медичний погляд на вагітність: Лікарі Барбара Конкл (Barbara Konkle) та Джоанна Девіс Фрейзер (Joanna Davies Fraser) детально розібрали питання планування вагітності, підготовки до пологів та лікування кровотеч безпосередньо під час пологового процесу. Їхні доповіді охопили сучасні клінічні підходи та фактори ризику, що дозволяють покращити результати лікування матерів.

· Сторіччя відкриття хвороби фон Віллебранда: Окремий блок був присвячений знаменній даті — 100-річчю відкриття хвороби фон Віллебранда (ХВ). Доктор Роберт Сідоніо (Robert Sidonio) представив історичний екскурс та розповів про сучасний прогрес у діагностиці та догляді за пацієнтками з цим діагнозом.

· Голос спільноти: Важливою частиною заходу став блок особистих історій. Своїм досвідом поділилися активістки та волонтерки пацієнтських організацій з різних країн: Лорен Філліпс (Lauren Phillips) з Нової Зеландії, Абіра Махін (Abira Maheen) з Пакистану та Сесілія Місерере (Cecilia Miserere) з Аргентини. Їхні виступи нагадали про те, як важливо поєднувати медичні знання з реальними потребами жінок, які щодня живуть з порушеннями згортання крові.

Вебінар став не лише освітньою платформою, а й місцем для обміну досвідом та налагодження зв’язків між фахівцями та пацієнтською спільнотою. Він підкреслив необхідність продовжувати роботу над покращенням якості діагностики та доступу до лікування для жінок і дівчат з порушеннями згортання крові в усьому світі.