Автор: Brat

Казахстан: В «СК-Фармация» ответили на жалобы больных гемофилией о дефиците лекарств (RU)

В «СК-Фармация» ответили общественникам, которые заявили о недостаточном лекарственном обеспечении пациентов с гемофилией и болезнью фон Виллебранда в 2018 году. «Казахстан ещё в 2017 году был лидером в лечении данного…

Зустріч Всеукраїнського Товариства Гемофілії та Всесвітньої Федерації Гемофілії з ПРООН (UA)

13 березня 2018 року в м. Києві відбулась запланована зустріч Всеукраїнського Товариства Гемофілії та Всесвітньої Федерації Гемофілії з ПРООН. Зустріч проходила в офісі ПРООН. Було розглянуто питання якості препаратів факторів…

«Дорожная карта» для донорской ДНК (RU)

Через два-три года 90 процентов пар, планирующих детей, будут проходить в России бесплатное генетическое исследование. А передающиеся по наследству генетические заболевания можно будет исключать с помощью донорской ДНК. Такие перспективы…

Зустріч О.П. Шміло зі спеціалістами з лікування гемофілії (UA)

14 лютого 2018 року відбулася зустріч керівника ВТГ О.П. Шміло зі спеціалістами з лікування гемофілії – к.м.н., п.н.с., завідуючим відділенням хірургічної допомоги ДУ «ГТ НАМН України» П.В. Ющенко, к.м.н., с.н.с.…

Препарат Hemlibra для терапии гемофилии A одобрен Еврокомиссией (RU)

Компания Roche объявила о том, что Еврокомиссия одобрила препарат Hemlibra (emicizumab) для терапии эпизодов кровотечения у пациентов с гемофилией A с ингибиторами фактора VIII. Одобрение препарата было рекомендовано в прошлом…

В Казахстане не хватает препаратов для больных гемофилией (RU)

В Казахстане не хватает препаратов для больных гемофилией. Об этом сообщила в запросе министру здравоохранения Ельжану Биртанову депутат Зауреш Аманжолова. «Поводом для нашего депутатского запроса послужили неоднократные обращения граждан по…

Вдвічі подорожчали ліки для хворих на гемофілію киян (UA)

Департамент охорони здоров’я КМДА 18 грудня за результатами тендерів уклав вісім угод про закупівлю препаратів для лікування дорослих хворих, на гемофілію, на загальну суму 41,88 млн. грн. Про це повідомляється…

В Харькове люди с редкими заболеваниями ежедневно борются за жизнь (RU)

28 февраля во всем мире отмечают День редких заболеваний. Среди пациентов, страдающих такими недугами, есть и харьковчане. Как выживают, с какими проблемами сталкиваются и о чем мечтают уникальные пациенты? Вообще-то…

Літній баскетбольний табiр у Литві (UA)

В липнi 2018 року у Литвi вiдбудеться міжнародний лiтнiй баскетбольний (спортивний) табiр для дiтей, хворих на гемофiлiю. Табір організує Литовське Товариство Гемофілії за підтримки Європейського Консорціуму Гемофілії (Брюссель, Бельгія). До…

Літній табір у Литві (UA)

В кiнцi червня — на початку липня 2018 року у Литвi вiдбудеться лiтнiй табiр для дiтей, хворих на гемофiлiю. До участi запрошено 3 дiтей (12-14 рокiв). Умови – поверхневе знання…

Зв’язок
close slider

Ви можете залишити нам повідомлення, заповнивши наступну форму:


Спеціаліст відділення гематології


З радістью відповість на ваші запитання