Всеукраїнське Товариство Гемофілії підтримує разом з Ново Нордіск обізнаність суспільства про гемофілію
У Всесвітній день гемофіїї 17 квітня надягни червоні шнурки, щоб засвідчити свою причетність до підтримки людей, що живуть з цим захворюванням.
16 квітня 2020 року відбудеться відеоконференція Всеукраїнського Товариства Гемофілії для регіональних обласних організацій Всеукраїнського Товариства Гемофілії
16 квітня 2020 року відбудеться відеоконференція Всеукраїнського Товариства Гемофілії для регіональних обласних організацій Всеукраїнського Товариства Гемофілії.
15 квітня 2020 року “Молодіжний рух гемофілії” Всеукраїнського Товариства Гемофілії проводить відеоконференцію
15 квітня 2020 року “Молодіжний рух гемофілії” Всеукраїнського Товариства Гемофілії проводить відеоконференцію для молоді з гемофілією та іншими порушенням згортання крові. Конференція присвячена Всесвітньому дню гемофілії, та ситуації в країні.
Відбулася відео конференція з Європейським Консорціумом Гемофілії на тему пандемії коронавіруса
Шановні друзі, Відбулася відео конференція з Європейським Консорціумом Гемофілії на тему пандемії коронавіруса (COVID-19).
На Вінниччині немає ліків для дітей хворих на гемофілію
За словами громадських активістів та батьків, на одну дитину в рік необхідно в залежності від віку та ваги близько 300-400 ампул, вартість яких до 4-5 мільйона гривень.
Відбулася чергова зустріч представників Об’єднання організацій пов’язаних з гемофілією та іншими порушеннями згортання крові, і Альянсу присвячена узгодженню угоди про створення координаційної ради організації пов’язаних з гемофілією
22 лютого 2020 року, в м.Київ відбулася чергова (3-тя) зустріч представників Об’єднання організацій пов’язаних з гемофілією та іншими порушеннями згортання крові, і Альянсу присвячена узгодженню угоди про створення координаційної ради…
09 лютого 2006 року було офіційно зареєстровано Всеукраїнське Товариство Гемофілії
15 областей вирішили відстоювати свої права на життя. Сьогодні ВТГ об’єднує 23 області України та є успішною пацієнтською організацією. Забезпечення препаратами для лікування гемофілії у 2006 році дорівнювало нулю.
Всеукраїнське Товариство Гемофілії успішно впроваджує почату програму з лабораторної діагностики порушень згортання крові
Організація придбала реактиви для визначення гемостазу , які у лютому відправленні у лабораторії Львова та Києва.
Ситуація з забезпеченням препаратами хворих на гемофілію загострилася
Всеукраїнське Товариство Гемофілії направляє відкритий лист до владних структур країни. Всеукраїнське Товариство Гемофілії закликає людей з гемофілією та їх родини відстоювати своє право на життя! Не замовчуйте!
