3 жовтня 2024 року відбувся вебінар Всесвітнього пацієнтського альянсу, в якому взяло участь Всеукраїнське товариство гемофілії як член цього альянсу
Тема вебінару була присвячена вшануванню медичних сестер та їхньому важливому внеску в охорону здоров'я. Учасники обговорили роль медсестер у забезпеченні якісного догляду за пацієнтами, а також підкреслили необхідність підтримки та…
Продовжуючи моніторинг обласних онкогематологічних центрів, в кінці липня, представники Всеукраїнського Товариства Гемофілії завітали до Черкаської області
В Черкаській обласній клінічній лікарні, на зустрічі з завідуючою онкогематологічним центром Лукянець Оленою Володимирівною було обговорено проблеми і здобутки в лікуванні розладів згортання крові, перспективи співробітництва у питаннях покращення діагностики,…
28 серпня 2024 року в місті Кропивницькому в Обласній Дитячий лікарні Всеукраїнське Товариство Гемофілії провели Школу Гемофілії
28 серпня 2024 року в місті Кропивницькому в Обласній Дитячий лікарні Всеукраїнське Товариство Гемофілії провели Школу Гемофілії. В заході взяли участь діти з гемофілією та їх батьки. Обговорили наявність препаратів…
28 серпня 2024 року в м. Кропивницький Всеукраїнське Товариство Гемофілії за підтримки Всесвітньої Федерації Гемофілії проведе Школу Гемофілії
28 серпня 2024 року в м. Кропивницький Всеукраїнське Товариство Гемофілії за підтримки Всесвітньої Федерації Гемофілії проведе Школу Гемофілії. До заходу можуть приєднатися діти з гемофілією та їхні батьки, що знаходяться…
Другий день табору ВТГ був дуже насичений
Провели навчання самостійних внутрішньовеннихіньекцій фактору згортання крові для дітей з гемофілією. Самий молодший вісім років. Батьки задоволені.Після обіду була екскурсія до Дім Хобітів. Дітям сподобалося, хоча погода трошки підвела.
18 травня 2024 року набули чинності нові правила проведення мобілізації в Україні. Всеукраїнське Товариство Гемофілії звернулося до державних установ за роз’ясненням щодо потреби людям з гемофілією оновлювати свої данні в ТЦК
Отримали відповідь : так як люди з гемофілією не стоять на обліку в ТЦК, то і данні обновляти не потрібно. Постанова КМУ від 16.06.2024 року N 560. Кому не потрібно…
Всеукраїнське Товариство Гемофілії проводитиме вебінар, присвячений Дню рідкісних захворювань, що відбудеться у День рідкісних захворювань у четвер, 29 лютого, о 19:00
Всеукраїнське Товариство Гемофілії раді запросити вас та вашу родину відзначити цей день та поділитися своїм досвідом, своїми думкамипрактиками та проблемами, з якими стикається людина з рідкісними порушенням згортання крові під…
Рекомендації ВООЗ щодо лікування гемофілії викликають суперечки
Правозахисники стурбовані оновленнями Списку основних лікарських засобів організації У 1970-х та 1980-х роках лікування моєї хвороби фон Віллебранда та гемофілії B часто включало схему, яка включала свіжозаморожену плазму, тромбоцити та…
