Портал громадської організації інвалідів "Всеукраїнське товариство гемофілії"
22 лютого 2020 року, в м.Київ відбулася чергова (3-тя) зустріч представників Об’єднання організацій пов’язаних з гемофілією та іншими порушеннями згортання крові, і Альянсу присвячена узгодженню угоди про створення координаційної ради…
15 областей вирішили відстоювати свої права на життя. Сьогодні ВТГ об’єднує 23 області України та є успішною пацієнтською організацією. Забезпечення препаратами для лікування гемофілії у 2006 році дорівнювало нулю.
Організація придбала реактиви для визначення гемостазу , які у лютому відправленні у лабораторії Львова та Києва.
Всеукраїнське Товариство Гемофілії направляє відкритий лист до владних структур країни. Всеукраїнське Товариство Гемофілії закликає людей з гемофілією та їх родини відстоювати своє право на життя! Не замовчуйте!
15.01.2020 року відбулось засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування. У роботі Комітету прийняли участь Всеукраїнське Товариство Гемофілії.
Всеукраїнське Товариство Гемофілії звернулось до Міністра охорони здоров’я з заявою щодо відсутності препаратів факторів згортання крові в обласних дитячих відділень гематології.
Наказ МОЗ України від 28.12.2019 № 2711 “Про затвердження номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2020 році за бюджетними програмами КПКВК 2301400…”
Були підведені підсумки проведеноі роботи за 2019 р. За цей час було проведено заплив на каяках по Днiпру, пiдйом на гору в Карпатах, прийняли участь в Литовському баскетбольному та дитячому…
В ході конференції були розглянуті і обговорені проблеми ингибиторной форми гемофілії, стоматологічний прийом пацієнтів з порушенням гемостазу, реабілітація пацієнтів з інгібіторної формою гемофілії, проблеми адаптації людей з інгібіторної формою гемофілії,…
Всеукраїнське Товариство Гемофілії прийняли участь у конгресі як співорганізатори.
