Відбулася відео конференція з Європейським Консорціумом Гемофілії на тему пандемії коронавіруса
Шановні друзі, Відбулася відео конференція з Європейським Консорціумом Гемофілії на тему пандемії коронавіруса (COVID-19).
На Вінниччині немає ліків для дітей хворих на гемофілію
За словами громадських активістів та батьків, на одну дитину в рік необхідно в залежності від віку та ваги близько 300-400 ампул, вартість яких до 4-5 мільйона гривень.
Відбулася чергова зустріч представників Об’єднання організацій пов’язаних з гемофілією та іншими порушеннями згортання крові, і Альянсу присвячена узгодженню угоди про створення координаційної ради організації пов’язаних з гемофілією
22 лютого 2020 року, в м.Київ відбулася чергова (3-тя) зустріч представників Об’єднання організацій пов’язаних з гемофілією та іншими порушеннями згортання крові, і Альянсу присвячена узгодженню угоди про створення координаційної ради…
09 лютого 2006 року було офіційно зареєстровано Всеукраїнське Товариство Гемофілії
15 областей вирішили відстоювати свої права на життя. Сьогодні ВТГ об’єднує 23 області України та є успішною пацієнтською організацією. Забезпечення препаратами для лікування гемофілії у 2006 році дорівнювало нулю.
Всеукраїнське Товариство Гемофілії успішно впроваджує почату програму з лабораторної діагностики порушень згортання крові
Організація придбала реактиви для визначення гемостазу , які у лютому відправленні у лабораторії Львова та Києва.
Ситуація з забезпеченням препаратами хворих на гемофілію загострилася
Всеукраїнське Товариство Гемофілії направляє відкритий лист до владних структур країни. Всеукраїнське Товариство Гемофілії закликає людей з гемофілією та їх родини відстоювати своє право на життя! Не замовчуйте!
Help us! Врятуйте нас! Кров не повинна вбивати!
Прес-конференція на тему: «Help us! Врятуйте нас! Кров не повинна вбивати!».
Відбулось засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування
15.01.2020 року відбулось засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування. У роботі Комітету прийняли участь Всеукраїнське Товариство Гемофілії.
Всеукраїнське Товариство Гемофілії звернулось до Міністра охорони здоров’я
Всеукраїнське Товариство Гемофілії звернулось до Міністра охорони здоров’я з заявою щодо відсутності препаратів факторів згортання крові в обласних дитячих відділень гематології.
