28 лютого 2026 року відбулася онлайн конференція, організована Всеукраїнським Товариством Гемофілії. Темою зустрічі був Всесвітній день рідкісних захворювань. У заході взяли участь пацієнти, їхні родини та активісти, які обговорили важливість підвищення обізнаності про рідкісні захворювання, зокрема гемофілію та хворобу Віллебранда.

Учасники обговорили актуальні питання, пов’язані з діагностикою, лікуванням та підтримкою людей, які живуть з рідкісними захворюваннями порушень згортання крові. Спікери поділилися досвідом, кращими практиками та новинами у сфері лікування гемофілії і хвороби Велібрандта. Було зазначено, що обидві ці хвороби є спадковими порушеннями згортання крові, і важливо забезпечити належний доступ до лікування для пацієнтів. Також було розглянуто можливості співпраці між різними організаціями для покращення якості життя пацієнтів з гемофілією та хворобою Велібрандта. Завершилася зустріч закликом до всіх учасників долучитися до акцій на підтримку людей з рідкісними захворюваннями та сприяти поширенню інформації про їхні потреби. Всеукраїнське товариство гемофілії дякує всім, хто взяв участь у цій зустрічі.