Позначка: Всеукраїнське Товариство Гемофілії

Четвертий день табору: психологічна підтримка, освітні заходи та активний відпочинок

Четвертий день табору був дуже насиченим: ранкова зарядка, ЛФК та мінеральна вода з джерела — так починається кожен ранок у таборі. Розважальні ігри та малювання як психологічне розвантаження дітей, які…

Третій день табору: лікувальна фізкультура, галотерапія та навчання самостійному введенню фактора

Третій день табору розпочався з ранкової зарядки, трохи пізніше спеціаліст ЛФК показав вправи, які треба робити нашим дітям. ЛФК — це метод лікування та реабілітації, що полягає у виконанні спеціально…

Другий день реабілітаційного табору: екскурсії, оздоровлення та знайомство з історичною спадщиною Закарпаття

Другий день табору. Зранку — обов’язкове відвідування бювету з мінеральною водою,. Сьогодні був день відпочинку та екскурсій: приємно провели час у термальних басейнах “Жайворонок” у місті Берегово Закарпатська область відомий…

Дефіцит препаратів для гемофілії в Україні: пацієнти залишаються без профілактичного лікування

21.05.2026р. пройшла робоча зустріч з ДП “Медичні закупівлі України”, ген.директор Катерина Некрасова та Всеукраїнським Товариством Гемофілії, Голова правління Олександр Шміло. Питання зустрічі – відсутність препаратів для лікування гемофілії в Україні,…

Конференція «Жіноча кровоточивість та хвороба Віллебранда» відбудеться 9 червня на Закарпатті

Всеукраїнське Товариство Гемофілії запрошує до участі в конференції “Жіноча кровоточивість та хвороба Віллебранда”. Запрошуються учасники за відповідною темою. Конференція відбудеться в Закарпатській області, Свалявський район, с. Поляна вул. Духновича, 104,…

Традиційний оздоровчий табір – оголошуємо набір!

Всеукраїнське Товариство Гемофілії проводить традиційний щорічний дитячий літній реабілітаційний табір для дітей з гемофілією. Оголошується набір дітей у літній дитячий табір для дітей з гемофілією, який буде проходити з 06…

Пацієнти та експерти обговорили проблеми рідкісних захворювань згортання крові на онлайн-конференції

28 лютого 2026 року відбулася онлайн конференція, організована Всеукраїнським Товариством Гемофілії. Темою зустрічі був Всесвітній день рідкісних захворювань. У заході взяли участь пацієнти, їхні родини та активісти, які обговорили важливість…

Всеукраїнське товариство гемофілії проведе онлайн-розмову до Міжнародного дня рідкісних захворювань

Всеукраїнське Товариство Гемофілії запрошує приєднатися до онлайн розмови, присвяченої міжнародному Дню Рідкісних Захворювань, яка відбудеться 28 лютого 2026 року о 19:00. У рамках розмови ми обговоримо питання, життя з гемофілією…

Звернення до пацієнтів з порушенням згортання крові!

З 2024 року, в Україні відчувається дефіцит забезпечення людей з гемофілією препаратами факторів згортання крові. Всеукраїнське Товариство Гемофілії (ВТГ) в 2025 році видали чотири гуманітарні допомоги у вигляді препарату фактор…

“Сильні в будь-якому віці – разом переосмислюємо крихкість”

22 січня 2026 року відбувся вебінар європейського консорціуму гемофілії, в якому взяло участь Всеукраїнське товариство гемофілії. Тема сесії: “Сильні в будь-якому віці – разом переосмислюємо крихкість”. Вебінар відкрився привітанням від…

Зв’язок
close slider

Ви можете залишити нам повідомлення, заповнивши наступну форму:


Спеціаліст відділення гематології


З радістью відповість на ваші запитання