ERIN об’єднала експертів до Дня рідкісних захворювань: фокус на вкрай рідкісні порушення згортання крові
1 березня 2025 року європейська мережа рідкісних захворювань та інгібіторів (ERIN) провела вебінар, присвячений Дню рідкісних захворювань. У роботі вебінару взяли участь представники Всеукраїнського Товариства Гемофілії. Обговорювалися шляхи покращення лікування…
