Портал громадської організації інвалідів "Всеукраїнське товариство гемофілії"
Всеукраїнське Товариство Гемофілії запрошує приєднатися до онлайн розмови, присвяченої міжнародному Дню Рідкісних Захворювань, яка відбудеться 28 лютого 2026 року о 19:00. У рамках розмови ми обговоримо питання, життя з гемофілією…
22 січня 2026 року відбувся вебінар європейського консорціуму гемофілії, в якому взяло участь Всеукраїнське товариство гемофілії. Тема сесії: “Сильні в будь-якому віці – разом переосмислюємо крихкість”. Вебінар відкрився привітанням від…
15 грудня 2025 року відбувся вебінар Всесвітнього альянсу пацієнтів, присвячений темі “Як системи охорони здоров’я можуть стати більш дружніми до людей похилого віку”. У заході також взяли участь представники Всеукраїнського…
8 грудня 2025 року відбувся вебінар, організований Ірландським товариством гемофілії, в якому взяли участь представники Всеукраїнського товариства гемофілії. Темою заходу став важливий аспект – “Доступ до лікування: чого досягнуто у…
18 листопада 2025 року відбувся вебінар, організований Ірландським товариством гемофілії, в якому взяли участь представники Всеукраїнського товариства гемофілії. Темою заходу стали “Засоби для відновлення балансу при гемофілії та інших порушеннях…
Представники Всеукраїнського товариства гемофілії взяли участь у вебінарі європейського консорціуму гемофілії, який відбувся 18 листопада 2025 року. Темою заходу стало обговорення порушень згортання крові невідомої причини. Учасники мали можливість обмінятися…
Вебінар Всесвітнього альянсу пацієнтів, який відбувся 20 березня 2025 року, мав тему “Медичні помилки в Європі: долаючи бар’єри та зміцнюючи системи звітності”. Захід зібрав експертів, медичних працівників та представників пацієнтських…
7 березня 2025 року Всеукраїнське Товариство Гемофілії взяло участь у вебінарі Всесвітньої Федерації Гемофілії, присвяченому важливій темі “Жінки та дівчата теж кровоточать”. Цей захід став платформою для обговорення проблем, з…
1 березня 2025 року європейська мережа рідкісних захворювань та інгібіторів (ERIN) провела вебінар, присвячений Дню рідкісних захворювань. У роботі вебінару взяли участь представники Всеукраїнського Товариства Гемофілії. Обговорювалися шляхи покращення лікування…
