1 березня 2025 року європейська мережа рідкісних захворювань та інгібіторів (ERIN) провела вебінар, присвячений Дню рідкісних захворювань.
У роботі вебінару взяли участь представники Всеукраїнського Товариства Гемофілії. Обговорювалися шляхи покращення лікування пацієнтів із вкрай рідкісними порушеннями згортання крові та людей з інгібіторами.
