Сім питань і відповідей про гемофілію, які варто знати (UA)

Однією з істотних проблем, з якою стикаються хворі на гемофілію, є недостатнє забезпечення потрібними ліками. Саме тому великий відсоток людей з важкими формами цієї хвороби стають інвалідами. Сьогодні найважливіше завдання – привернути увагу громадськості до проблем, з якими щодня стикаються ці хворі.

Ученые создали магнитоуправляемые «нанокопья» для генной терапии (RU)

Генная терапия, при которой вносят изменения в генетический аппарат соматических клеток человека, очень перспективна в качестве лечения множества заболеваний, в том числе, гемофилии, иммунной недостаточности и некоторых видов рака. Ученые Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) разработали новый метод точной доставки биомолекул прямо в клетки с помощью магнитоуправляемых «нанокопий». Современные методы генной терапии имеют ряд недостатков, … Продолжить читать "Ученые создали магнитоуправляемые «нанокопья» для генной терапии (RU)"

Генетика – сундук с возможностями: как не превратить предрасположенность к заболеванию в приговор (RU)

Наш личный набор генов определяет не только внешнее сходство с прадедами, но и возможные болезни, которые мы могли унаследовать от предыдущих поколений в своем роду. У современного человека есть возможность с помощью уже доступных генетических исследований не только улучшить качество жизни, но и увеличить ее продолжительность. О том, как это происходит, рассказал член Ассоциации специалистов … Продолжить читать "Генетика – сундук с возможностями: как не превратить предрасположенность к заболеванию в приговор (RU)"

«Орфанні хвороби вже не рідкість», – полтавський дитячий психіатр (UA)

Медична спільнота 35 років тому ввела термін «орфанні хвороби». На сьогодні уже описано близько 7000 різних рідкісних захворювань і щороку їх додається. Але одна і та ж хвороба може бути рідкісною для мешканців одного континенту і поширеною – для іншого. Про те, які хвороби вважаються рідкісними в Україні і так званий «парадокс орфанних хвороб», розповів … Продолжить читать "«Орфанні хвороби вже не рідкість», – полтавський дитячий психіатр (UA)"

Препарат Hemlibra для терапии гемофилии A одобрен Еврокомиссией (RU)

Компания Roche объявила о том, что Еврокомиссия одобрила препарат Hemlibra (emicizumab) для терапии эпизодов кровотечения у пациентов с гемофилией A с ингибиторами фактора VIII. Одобрение препарата было рекомендовано в прошлом месяце Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA. Препарат одобрен на основании данных по безопасности и эффективности, полученных при проведении клинических исследований (КИ) … Продолжить читать "Препарат Hemlibra для терапии гемофилии A одобрен Еврокомиссией (RU)"

ПРООН: Графік поставок та довгострокові угоди (UA) ГоловнаНовини

Ми вдячні за вашу активну позицію та участь у регулярних зустрічах з ПРООН. Надсилаємо вам очікуваний графік поставок препаратів. Також повідомляємо, що загальна сума товарів, закуплених за кошти бюджету 2017 року, включаючи плату із забезпечення загального управління ілогістичних послуг, на сьогодні становить 79 617 865 дол.