В Казахстане не хватает препаратов для больных гемофилией. Об этом сообщила в запросе министру здравоохранения Ельжану Биртанову депутат Зауреш Аманжолова.

«Поводом для нашего депутатского запроса послужили неоднократные обращения граждан по проблемам недопоставки лекарственных препаратов для лечения гемофилии. Гемофилия является тяжелым наследственным генетическим заболеванием, связанным с врожденным отсутствием факторов свертывания крови. Жизнь больных полностью зависит от доступности специальных препаратов для предотвращения кровотечения. В настоящее время в Казахстане 1523 больных, страдающих гемофилией, из них 432 – это дети, а также 250 человек с тяжелой формой болезни Виллебранда. По данным общественного объединения «Казахстанская ассоциация инвалидов, больных гемофилией», сегодняшние перебои с медикаментами или их отсутствие связаны с несвоевременным проведением тендерных процедур по закупке лекарственных средств министерством здравоохранения. Обычно тендеры проводились заранее, и препараты к концу года уже были на складах ТОО «СК Фармация». Тендеры на 2018 год проведены только сейчас, и, к сожалению, в тендерной таблице отсутствуют препараты с определенной дозировкой, необходимые особенно для детей», – сказала Зауреш Аманжолова.

По ее словам, указанные препараты закончились в Акмолинской, Атырауской, Западно-Казахстанской, Северо-Казахстанской, Южно-Казахстанской областях.

Кроме того, как сообщила депутат, большой проблемой является дефицит специалистов в области гематологии. В Казахстане на сегодняшний день всего 62 гематолога. В основном они работают в областных и городских центрах. В большинстве многопрофильных больниц отсутствуют отделения гематологии, что затрудняет своевременную диагностику данного заболевания.

Зауреш Аманжолова просит министра выделить средства для дополнительной закупки препаратов с необходимой дозировкой и гранты на обучение врачей по специальности «гематология».

Источник: abctv.kz