Портал громадської організації інвалідів "Всеукраїнське товариство гемофілії"
Всеукраїнське Товариство Гемофілії проводить традиційний щорічний дитячий літній реабілітаційний табір для дітей з гемофілією. Оголошується набір дітей у дитячий табір для дітей з гемофілією, який буде проходити з 13 по…
У Міжнародний День Гемофілії Всеукраїнське Товариство Гемофілії не обмежилися конференцією, вже традиційно було висаджено дерево з червоним листям. Червоний колір символізує проблему розладів не згортання крові. Саме тому і було…
17 квітня Всеукраїнське Товариство Гемофілії провело конференцію присвячену Міжнародному Дню Гемофілії. Конференція пройшла незвичайно – в спогадах, оцінки сьогоднішнього стану гемофілії та перспективах лікування гемофілії в Україні. Також було визнано…
Всеукраїнське Товариство Гемофілії проводить захід присвячений Всесвітньому Дню Гемофілії. Захід відбудеться 17 квітня о 10:00 в Кіровоградській обласній лікарні міста Кропивницький. Захід організовано Всеукраїнським Товариством Гемофілії і має на меті…
Всеукраїнське Товариство Гемофілії (ВТГ) отримали благодійну допомогу у вигляді препаратів факторів згортання крові препарату, фактор VIII (рекомбінантний), JIVI 3000IU. Хто потребує такі препарати звертайтесь за контактами нижче. Контакти до звернення:…
Вебінар Всесвітнього альянсу пацієнтів, який відбувся 20 березня 2025 року, мав тему “Медичні помилки в Європі: долаючи бар’єри та зміцнюючи системи звітності”. Захід зібрав експертів, медичних працівників та представників пацієнтських…
Всеукраїнське Товариство Гемофілії (ВТГ) звернулося до Всесвітньої Федерації Гемофілії (ВФГ) з проханням надати гуманітарну допомогу у вигляді препаратів факторів згортання крові так як на сьогодні частково в Україні утворився дефіцит…
7 березня 2025 року Всеукраїнське Товариство Гемофілії взяло участь у вебінарі Всесвітньої Федерації Гемофілії, присвяченому важливій темі “Жінки та дівчата теж кровоточать”. Цей захід став платформою для обговорення проблем, з…
1 березня 2025 року європейська мережа рідкісних захворювань та інгібіторів (ERIN) провела вебінар, присвячений Дню рідкісних захворювань. У роботі вебінару взяли участь представники Всеукраїнського Товариства Гемофілії. Обговорювалися шляхи покращення лікування…
Хронічний біль, який спостерігається у пацієнтів із проблемами 2 або більше суглобів: дослідження Люди з важкою формою гемофілії А , у яких є два або більше проблемних суглобів, які за…
