З 5 по 7 грудня 2025 року в м. Берлін, Німеччина пройшов саміт Європейського Консорціуму Гемофілії за темою ,,Рідкісні порушення згортання крові “. В роботі саміту приймали активну участь представники Всеукраїнського Товариства Гемофілії. Був обширний обмін досвідом про життя з рідкісними порушеннями згортання крові. Розглядалися питання лікування гемофілії з інгібіторною формою гемофілії, жінок з гемофілією, та іншими рідкісними захворюваннями порушень згортання крові. Було наголошено що пацієнтам потрібна психологічна підтримка, підтримка і знання з боку лікарів, тому що інформації про ці захворювання дуже мало. Особливо було звернено увагу на діагностику рідкісних захворювань згортання крові.

Як висновок можна сказати, що в розвинутих країнах Європи недостатньо приділяється уваги рідкісним порушенням згортання крові, а в Україні взагалі “нема” проблеми з такими захворюваннями.

Потрібно запитувати, шукати, вивчати свою хворобу, щоб бути захищеним та непохитним у житті з рідкісним захворюванням згортанням крові.