Однією з істотних проблем, з якою стикаються хворі на гемофілію, є недостатнє забезпечення потрібними ліками. Саме тому великий відсоток людей з важкими формами цієї хвороби стають інвалідами. Сьогодні найважливіше завдання…

Гемофілія — спадкове захворювання, при якому не згортається кров. В Україні з цією хворобою живуть 3 тис. людей. Вони все життя приймають препарати. — Коли мені було 5 років, гуляли з…

Публікємо оновлений очікуваний графік поставок препаратів. Також повідомляємо, що загальна сума товарів, закуплених ПРООН за кошти бюджету 2017 року, включаючи плату із забезпечення загального управління і логістичних послуг, на сьогодні…

Гемофилия – это несвертываемость крови. Это генетическое заболевание, которым болеют мужчины, но носителями являются женщины. По статистике МОЗ, в Украине больны гемофилией 2569 человек, 667 из них дети.

17 квітня 2018 р., коли світ відзначав Всесвітній день гемофілії для підтримки людей з цим захворюванням крові, МОЗ та ПРООН відзвітували про 100 мільйонів гривень збережених бюджетних коштів за напрямками…

17 апреля отмечался Всемирный день больных гемофилией. Это редкая наследственная болезнь, которая вызывает кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы. Однако современные препараты могут сдерживать недуг и дарить пациентам полноценную…

Около 30% больных гемофилией в Минске получили болезнь не по наследству, а в результате спонтанных мутаций гена. Об этом сообщил журналистам директор гемофилического центра, доктор медицинских наук, профессор кафедры клинической…

12 апреля 2018 г. в Киеве на круглом столе состоялась презентация результатов первого в Украине комплексного исследования ситуации с заболеваемостью, диагностикой и лечением гемофилии. В обсуждении результатов исследования принял участие…

12 квітня 2018 р. в інформаційній агенції «Українські новини» відбулося засідання круглого столу, організованого ГО інвалідів «Всеукраїнське товариство гемофілії», під час якого було презентовано та обговорено перше комплексне дослідження ситуації…

Город не может закупить за свои же деньги необходимое лекарство для пациентов с гемофилией, потому что препарат не предусмотрен Национальным перечнем. Об этом заявила директор Департамента здравоохранения Киевской городской государственной…