Діагноз чи вирок: як в Україні живуть і лікуються хворі на гемофілію
В Україні на гемофілію хворіють близько 1,8 тис. людей. Про проблему з ліками, саму хворобу та перспективу на одужання в Україні та в світі в коментарі УНН розповів голова правління…
На всесвітній день гемофілії було висаджено рідкісне дерево з червоним листям
17 квітня міжнародний день гемофілії. Міжнародний день запровадили щоб привернути увагу світової громадськості, політиків, чиновників від сфери охорони здоров’я і медичного персоналу до проблем, з якими щодня стикаються хворі на…
Всеукраїнське Товариство Гемофілії пропонує до вашoї уваги малюнки наших маленьких учасників таборiв у Карпатах
17 квітня – Всесвітній день боротьби з гемофілією Сьогоднi Всеукраїнське Товариство Гемофілії пропонує до вашoї уваги малюнки наших маленьких учасників таборiв у Карпатах. Нехай ангел-охоронець завжди оберігає наших дiтей.
15 квітня 2020 р. відбулась відеоконференція ” Молодіжного руху гемофілії ” Всеукраїнського Товариства Гемофілії
В конференції прийняли участь молоді люди з порушенням згортання крові. Були напрацьовані напрямки роботи молоді з покращення забезпечення препаратами на наступний період, обговорена робота в регіонах по домашньому лікуванню та…
Всеукраїнське Товариство Гемофілії підтримує разом з Ново Нордіск обізнаність суспільства про гемофілію
У Всесвітній день гемофіїї 17 квітня надягни червоні шнурки, щоб засвідчити свою причетність до підтримки людей, що живуть з цим захворюванням.
16 квітня 2020 року відбудеться відеоконференція Всеукраїнського Товариства Гемофілії для регіональних обласних організацій Всеукраїнського Товариства Гемофілії
16 квітня 2020 року відбудеться відеоконференція Всеукраїнського Товариства Гемофілії для регіональних обласних організацій Всеукраїнського Товариства Гемофілії.
15 квітня 2020 року “Молодіжний рух гемофілії” Всеукраїнського Товариства Гемофілії проводить відеоконференцію
15 квітня 2020 року “Молодіжний рух гемофілії” Всеукраїнського Товариства Гемофілії проводить відеоконференцію для молоді з гемофілією та іншими порушенням згортання крові. Конференція присвячена Всесвітньому дню гемофілії, та ситуації в країні.
Відбулася відео конференція з Європейським Консорціумом Гемофілії на тему пандемії коронавіруса
Шановні друзі, Відбулася відео конференція з Європейським Консорціумом Гемофілії на тему пандемії коронавіруса (COVID-19).
На Вінниччині немає ліків для дітей хворих на гемофілію
За словами громадських активістів та батьків, на одну дитину в рік необхідно в залежності від віку та ваги близько 300-400 ампул, вартість яких до 4-5 мільйона гривень.
Відбулася чергова зустріч представників Об’єднання організацій пов’язаних з гемофілією та іншими порушеннями згортання крові, і Альянсу присвячена узгодженню угоди про створення координаційної ради організації пов’язаних з гемофілією
22 лютого 2020 року, в м.Київ відбулася чергова (3-тя) зустріч представників Об’єднання організацій пов’язаних з гемофілією та іншими порушеннями згортання крові, і Альянсу присвячена узгодженню угоди про створення координаційної ради…
