02 листопада 2018 року відбулась друга зустріч з представниками компанії Біофарма. На зустрічі були розглянуті питання співпраці Біофарма та Всеукраїнське Товариство Гемофілії щодо відповідності до міжнародних вимог вітчизняного препарату згортання крові – фактор 8.

Було обговорено можливість залучення до співпраці Всесвітню Федерацію Гемофілії та Європейський Консорціум Гемофілії . Також, компанією Біофарма було заявлено про нове відповідне обладнання, котре буде використано у виробництві препарату згортання крові.

Сертифікація вітчизняного препарату згортання крові фактору 8 буде проводитися у відповідних лабораторіях Європи.